Сумасшедшая мутация
11.08.2008 03:17 | РБК daily

Широкомасштабное исследование, проводившееся двумя наиболее авторитетными психиатрическими центрами Абердинского университета и Эдинбургского университета, показало, что мутация всего четырех генов является причиной одного из самых распространенных и трудноизлечимых психических заболеваний - шизофрении.

На протяжении десяти лет шотландские ученые бились над генетическим портретом этой болезни. В 2000 году был открыт первый "ген шизофрении" DISC1. Спустя несколько лет ученые обнаружили еще несколько модификаций ДНК, которые встречались только у больных шизофренией. Однако найти сочетание генов, которое говорило бы об угрозе возникновения психических заболеваний, до настоящего момента ученым не удавалось. И вот, изучив генетические карты более 5 тыс. пациентов по всему миру, шотландские ученые обнаружили повторяющуюся практически во всех клинических случаях комбинацию генов: четыре мутированных гена - 15q13, 1q21, 15q11 и 22q11, последовательность которых была нарушена в цепи ДНК. Параллельно, исследовав здоровых людей, ученые установили, что испытуемые, у которых наблюдались подобные изменения в ДНК, рано или поздно заболевали шизофренией. Причем мутации, происходившие довольно часто, не всегда предопределялись наследственностью, что позволило ученым отодвинуть наследственный фактор на второй план.

Так, вероятность заболеть шизофренией увеличивается в несколько раз, если хотя бы один из родителей страдал этим психическим расстройством. Многие специалисты придерживаются мнения, что шизофрения - это своеобразный способ защиты от действительности, а некоторые полагают, что эта болезнь связана с вирусными инфекциями, например герпесом".

Между тем в генетическом происхождении других психических расстройств - депрессии или самодеструктивного поведения, выражающегося в суицидальных наклонностях, не сомневается доктор Майкл Поултер из Университета Западного Онтарио. Он обнаружил, что в мозге людей, подверженных депрессиям и суициду, концентрация белков, трансформирующих структуру ДНК, значительно повышена. Эти протеины вовлечены в процесс химического изменения ДНК, названный эпигенетическим регулированием. Сравнив мозг людей, покончивших жизнь самоубийством, с мозгом людей, внезапно умерших от сердечного приступа, ученые увидели, что гены самоубийц, не сумевших пережить депрессию, были сильно изменены процессом метилирования (модификации) ДНК, который у психически здоровых людей регулирует состояние всех клеток организма, а не атакует исключительно мозговые клетки.

"Основная причина суицида - все же не гены, а жизненные обстоятельства, которые кажутся человеку неразрешимыми, - говорит РБК daily доктор медицинских наук, профессор, заведующий отделением суицидологии Московского НИИ психиатрии Владимир Войцех. - Депрессивные состояния и другие психические нарушения являются причинами самоубийств примерно в 25%.

"Так как генетический фактор является одним из самых важных в этиологии шизофрении, то и методы генетической диагностики помогут определить болезнь на ранней стадии. Поэтому создание и внедрение подобных способов диагностики станет настоящим прорывом в медицине", - отметил Михаил Голубев.
(с)

==================================

Я вот хочу спросить: Ну выявили гены шизофрении и суицида. Дальше что? Ведь невозможно же на ДНК воздействовать?

В Болгарии запретили лечить стволовыми клетками
22.08.2008 20:59 | Росбалт

Министерство здравоохранения Болгарии наложило запрет на спорный и противоречащий директивам Евросоюза метод лечения неврологических заболеваний стволовыми клетками. В знак протеста против этого решения заместитель министра здравоохранения страны Матей Матеев сложил свои полномочия, сообщает Корреспондент.net со ссылкой на журнал Nature.

Под терапией стволовыми клетками понимают получение этих клеток из костного мозга пациента, их очистку и последующую инъекцию в головной или спинной мозг того же человека. Предполагается, что инъекция полипотентных клеток может способствовать регенерации нервов, а также восстановлению поврежденных участков мозга у пациентов с инсультом, травмами спинного мозга или нейродегенеративными заболеваниями.

В Болгарии терапия стволовыми клетками применялась с 2005 года. За этот период такое лечение, стоимость которого составляет порядка 1-2 тысяч евро, получили примерно 250 пациентов из софийской больницы Святого Иоанна Рыльского. По словам заведующего нейрохирургическим отделением больницы Венцеслава Буссарски, терапия оказалась эффективной примерно у половины больных.

Между тем, в настоящее время не имеется клинических исследований, подтверждающих какие-либо положительные эффекты такого лечения у пациентов с неврологическими заболеваниями. После присоединения Болгарии к Евросоюзу в 2007 году стране пришлось пересмотреть действующие рекомендации по трансплантации тканей и клеток человека и отказаться от спорной методики терапии стволовыми клетками, противоречащей директивам Европейского Союза, сообщил министр здравоохранения страны.

Против этого решения выступил заместитель министра здравоохранения Матей Матеев. По его мнению, директивы Евросоюза были неправильно переведены на болгарский язык. Он также заявил, что решение было принято без учета мнения врачей, занимающихся этой методикой.

Стоит отметить, что близкие родственники Матеева руководили двумя частными компаниями, занимавшимися пересадкой стволовых клеток в больнице Святого Иоанна Рыльского, сообщили в министерстве.
(с)

ППГ, ты бы в нескольких словах пояснил бы тут, в чём суть Волновой генетики. 
Мы были бы тебе очень благодарны.)

Ворона, просто спам - столь редкое явление на нашем форуме, что даже не хочется верить в него. 

Суть проста. Хромосомы работают как квантовый биокомпьютер, т.е. излучают и получают электромагнитные команды в виде образов и текстов. В частности, используются принципы голографии. Так клетки и ткани обманиваются информацией. Поскольку клеток сотни миллиардов, то даже скорости света не хватит, поэтому организм пользуется эффектом мгновенной "передачи" информации - квантовой нелокальностью. Мы научились такие э-маг. поля получать, вводить их как управляющие в организмы растений, животных, бактерий, человека.

Так ведь уже ответил, но что-то не вижу. Ладно, еще раз. Принцип Волновой генетики прост - делай, как я, т.е. волновок реплицирование образов. Образов голографических и текстовых. Кстати, насчет текстовых образов. В 2005 в Nature вышла статья Лолли , Прюита и др. Там высаживали семена Арабидопсиса гетерозиготные по мутации hothead, иными словами, в них не было предкового гена HotHead. По Менделю и по здравому смыслу все взрослые растения из этих семян должны быть мутантными. Ан нет до 40% растения вернулись к дикому типу с геном HotHead, которого физически как бы не было (блоттинг, сиквенс). Как так? Возмутились генетики. Стали ругать авторов за "грязь" в экспериментах. Но те еще 200000 (!) растений проверили. Всё точно. Ошибся старина Мендель. Так откуда же взялся HotHead? Авторы говорят - в РНК, мол. За сет ревертазы она в ДНК и в геном шасть... Но не нашли пока такую РНК, да и если б все уходящие в историю эволюции гены хранились в РНК-запасниках... Каков размер геномов был бы? Не иначе как с Монблан. Вот и кончилась "классическая" гентика. На сцене Волновая с простым объяснением - HotHead  в  "мусорной","бессмысленной", "избыточной" ДНК, которой в Арабидопсисе, как и всех многоклеточных много. У нас особенно - 99%!  Ни болттинг, ни секвенирование HotHead  не увидит. Он в голограмме в виде виртуального (потенциального) образа и считывается собстенными излучениями генома в фоме волнового фронта = матрицы для синтеза ДНК или РНК. Такие случаи известны? Да. Это Qb репликазная безматричная система синтеза РНК без матрицы РНК (РНК зависимая РНК полимераза). Такие же безматричные синтезы открыты и для других фагов, а не только для фага Qb E.coli.

А вообще проще познакомиться с нашими последними статьями:

1. P.P. Gariaev, M.J. Friedman, E.A. Leonova- Gariaeva Crisis in Life Sciences. The Wave Genetics Response, 2006, http://genoterra.ru/news/view/8/941

2. Тертышный Г.Г., Гаряев П.П., 2007, Волновые генетические нанотехнологии  управления биосистемами. Теория и эксперименты.  Новые медицинские технологии, №7, с.49-64. http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip … 7-2007.zip

3. Гаряев П.П., Кокая А.А., Мухина И.В., Леонова-Гаряева Е.А., Кокая Н.Г., 2007, Влияние модулированного  биоструктурами электромагнитного излучения на течение аллоксанового сахарного диабета у крыс. Бюллетень Эксп. Биол. и Мед., №2, с.155-158. http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Diabet.zip

4. Гаряев П.П., Кокая А.А., Леонова-Гаряева Е.А., Мулдашев Э.Р., Мухина И.В.,  Смелов М.В., Тертышный Г.Г., Товмаш А.В., Ягужинский Л.С., 2007,        Теоретические модели волновой генетики и воспроизведение волнового        иммунитета в эксперименте. Новые медицинские технологии/Новое медицинское        оборудование, №11, с. 26-70. http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Wimmuni.zip

6.   П.П.Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Товмаш А.В.
Новые медицинские технологии, №9, стр. 42-53 (2007) Экспериментальные исследования in vitro по голографическому отображению и переносу ДНК в комплексе с информацией, ее окружающей
http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip … ki-new.zip

7. Гаряев П.П., 2008, Обзор научных данных о наличии полной информации по вопросу канонической модели генетического кодирования. Новые медицинские технологии. Новое медицинское оборудование. №1, с. 30-49. http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip … lognee.zip

8. Подготовлена к печати книга П.Гаряев. «Волновой геном 2».

Дополнительная информация в моем сайте http://www.wavegenetics.jino-net.ru/